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          HPV核酸分型检测试剂盒(流式荧光杂交法)

          发布时间:2020-04-28

          产品型号:HPV27

          公司地址:中国(上海)自由贸易试验区碧波路572弄115号1幢

          产品价格:来电咨询

          产品详情在线留言

          人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒(流式荧光杂交法)



          基本信息


          注册证号:国械注准20173404697

          临床应用:一次分型检测人宫颈脱落细胞中27种高危型HPV,用于宫颈癌的辅助诊断以及尖锐湿疣确诊依据。

          适用机型:Luminex200

          样本要求:人宫颈脱落细胞,疣体

          检测指标:27种人乳头瘤病毒分型检测(17种高危型别16、18、31、33、35、39、45、51、52、56 、58、59、66、68、26、53、82;10种低危型别6、11、40、42、43、44、55、61、81、83

          产品规格:48人份/


          产品优势

           

          •  

          • 全分型的HPV 基因分型检测系统一次检测,精确区分27HPV亚型(17种高危,10种低危),准确区分单一型别的持续感染、 多重感染和不同型别的复发感染

          •  

          • β- Globin完善的内参质控采用β- Globin作为全程内部质控,有效判断因采样不足、扩增失败带来的假阴性结果。

          •  

          • 数字化、高通量结果呈现:流式荧光双激光检测系统,每种型别100次分析,软件自动分析和判读,数字化结果呈现。

          •  

          • 操作简单快捷,全程无需洗涤,减少污染,采用液相杂交系统检测,荧光显色安全无毒,全程无需洗涤,减少交叉污染可能。

           

           

          临床意义


          不同型别的HPV致病能力差异较大,低危型与外生殖器、肛周皮肤尖锐湿疣和低度宫颈上皮内瘤等良性病变有关;高危型与皮肤和黏膜恶性肿瘤宫颈癌相关。
          只有高危型
          HPV持续性感染才会有罹患宫颈癌的风险,不同的高危型别致癌风险也有差异,针对性进行HPV分型检测, 对宫颈癌的早期发现,治疗和手术效果监测具有非常重要的意义。



          配套试剂


          1.脱落细胞核酸释放剂,注册证编号:沪食药监械(准)字20131400720号。
          2.脱落细胞样本保存液,注册证编号:沪食药监械(准)字20131400614号。
          3.一次性使用无菌宫颈采样器,注册证编号:苏食药监械(准)字20142660680号。

           






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